В ходе масштабной научной работы ученым удалось установить взаимосвязь между развитием болезни Паркинсона и генетическим дефектом, который не позволяет клеткам организма избавляться от дефективных митохондрий.
Такие митохондрии не могут функционировать правильно и приносят организму огромнейший вред, включая постепенное нарушение работы и отмирание клеток головного мозга человека. Как правило, наибольшее негативное влияние на этот процесс оказывает мутация гена FBxo7.
По мнению доктора Хелен План-Фавро (Helene Plun-Favreau), которая принимала непосредственное участие в соответствующем исследовании, такое открытие свидетельствует о том, что в будущем эффективный способ избавления человека от болезни Паркинсона или противостояния её развитию может быть найден на генетическом уровне.