Израильская фармакологическая фирма "Тева" известила сегодня о получении от Американского ведомства по пищевым продуктам и лекарствам (FDA) разрешение на производство и продажу таблеток "Alendronate Sodium", предназначенных для ухода и предотвращения истощения костной ткани у пожилых женщин и для лечения заболевания "Paget".
Речь идёт о генерированной версии препарата "Fosamax", производимого концерном "Мерк". Годовые продажи оригинального лекарства в США оцениваются в полтора миллиарда долларов.
Параллельно "Тева" сообщила, что окружной суд в Делаваре, рассмотрев совместную просьбу "Тевы" и фармакологической фирмы "Айбекс" о снятии патента с препарата "Alendronate Sodium", вынес решение в пользу концерна "Мерк", оставив за ним коммерческие права на лекарство.
"Тева" считает решение ошибочным и уже опротестовала его в Федеральном апелляционном суде Соединённых Штатов, - сообщает "Ynet".