По решению Европейской Комиссии, на территории всех государств Европейского Союза до 20-го августа текущего года должен быть введен временный запрет на продажу почти семи сотен лекарственных препаратов общего типа, произведенных в Индии.
Столь строгое решение мотивировано предыдущим заявлением об обнаружении заведомо ложных данных, указанных в отчетах о тестировании препаратов, предоставленных одним из индийских производителей лекарственных средств. Европейское Агентство по контролю лекарственных средств отметило, что нарушения были найдены во всех девяти изученных отчетах.
Несколько государств Европы, включая Францию, Германию, Бельгию и Люксембург, заблокировали продажу индийских медицинских препаратов ещё в конце прошлого года.