Британское фармацевтическое предприятие "GlaxoSmithKline" заявило о вынужденном отзыве около 600 тысяч ингаляторов "Ventolin", предназначенных для использования пациентами, страдающими от астматических приступов.
Отзыв коснется фармацевтической продукции, имеющейся в наличии в американских больницах, а также в аптеках и на оптовых складах США. Причина отзыва заключается в дефекте, из-за которого в результате применения ингалятора в организм пациента попадает меньшая доза лекарства, чем необходимо. В любом случае, о большой опасности для пациентов речь не идет.
Фактически, отозвать придется три партии ингаляторов "Ventolin HFA 200D", которые были произведены в Северной Каролине. Управление США по контролю за качеством пищевых продуктов, медикаментов и косметических средств уже согласовало отзыв.