Новое исследование Тель-Авивского университета, опубликованное в Nature Nanotechnology, предлагает новый подход к манипулированию генами, который позволит вылечить большинство болезней.
Этот подход использует метод воздействия на нуклеиновые кислоты в различных клетках. В то время, как современные методы точной медицины нацелены на один клеточный рецептор, новая платформа предлагает лучший биологический подход, который может стать ключом к будущему персонализированной медицины, считает профессор Дэн Пеер (Dan Peer) из лаборатории прецизионной наномедицины в Школе молекулярной клетки и биотехнологии университета Тель-Авива.
«Новая платформа основана на биологической близости, самоподготовке, которая может быть переведена на бесконечное количество заболеваний и состояний», - отмечает автор.
Новая платформа «устраняет многие препятствия», преследующие прецизионную медицину сегодня, говорит Пеер. В основе липопротеин, который связывается с антителами. Это приводит к появлению нового носителя доставки, который подстраивается к выбранному рецептору-мишени.