Исследователи из университета Тель-Авива сообщили о новом неинвазивном методе выявления генетических отклонений, который может позволить родителям узнать о состоянии здоровья своего будущего малыша уже на одиннадцатой неделе беременности.
Простой анализ крови дает докторам возможность диагностировать генетические отклонения человеческих эмбрионов на ранней стадии беременности через выстраивание последовательностей небольших участков ДНК из крови матери и отца. Компьютерный алгоритм, разработанный учеными, анализирует результаты последовательностей и рассчитывает "карту" генома зародыша, предсказывая с 99-процентной вероятностью генные мутации. Об этом сообщили исследователи в статье, опубликованной в среду в издании "Genome Research".
Алгоритм способен различать генетический материал родителей и эмбриона, сказал профессор Ноам Шомрон (Noam Shomron) с медицинского факультета Саклера в телефонном интервью изданию "The Times of Israel".