Ученые утверждают, что новая технология редактирования генов может исправить 89% генетических дефектов, включая те, которые вызывают такие заболевания, как серповидноклеточная анемия.
Новая методика называется «первоначальное редактирование» и была разработана исследователями из Института Броада в Массачусетском технологическом институте и Гарварде. Они опубликовали свои выводы в журнале Nature.
Этот метод основан на мощном редактировании генов с помощью CRISPR, но является более точным и универсальным - он «напрямую записывает новую генетическую информацию в указанный участок ДНК». В традиционном подходе CRISPR действует как пара ножниц, которые могут отрезать части нитей ДНК. Он может нацеливаться на гены в определенном месте - например, чтобы убрать мутацию. Обновление позволяет не только “отрезать”, но и заменить часть ДНК.