Исследователи из Австралии и США обнаружили новое аутоиммунное заболевание.
Эксперты выявили и определили генетическую причину ранее неизвестного заболевания человека, названного синдромом CRIA. Оно вызывается мутацией в критической молекуле в процессе гибели клеток RIPK1, которая приводит к хроническому воспалению.
Открытие предполагает, что соединения, которые ингибируют гибель клеток, можно использовать при лечении подобных заболеваний, поскольку это воздействует напрямую на причину их возникновения.
Исследование института медицины Уолтера и Элизы Холл при поддержке Национального института генома человека в США было опубликовано в журнале Nature.