Европейское агентство лекарственных средств (EMA) не получало запросов на регистрацию и разрешение к применению вакцины против новой коронавирусной пневмонии от российских или китайских производителей.
Об этом в интервью итальянском изданию «la Repubblica» заявила глава упомянутого ведомства Эмер Кук (Emer Cooke), отвечая на вопрос о российских и китайских вакцинах. Она добавила, что если запросы все же будут получены, европейские специалисты изучат предлагаемые к использованию препараты и тогда примет решение.
Госпожа Кук добавила, что Европейское агентство лекарственных средств не подвергается давлению политического характера в плане одобрения вакцин определенных производителей или ускоренного разрешения к применению продуктов, созданных предприятиями «Pfizer» и «BioNTech» или «Moderna». Если давление и существует, то только научное, поскольку специалисты хотят выбрать лучший вариант для граждан ЕС.