Комиссия экспертов FDA (Агентства по контролю за качеством продуктов и лекарств США) 26 февраля приняла крайне важное решение.
Как сообщают информагентства из Вашингтона, комиссия рекомендовала выдать экстренное разрешение на вакцину против коронавируса компании Johnson & Johnson (J&J). Препарат вводится одной дозой и станет третьей вакциной, одобренной в Соединенных Штатах.