Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) рекомендовало применять для вакцинации против новой коронавирусной пневмонии продукт, разработанный американской холдинговой компанией «Johnson & Johnson».
Главное условие применения упомянутой вакцины в Европейском союзе заключается в том, что она должна использоваться для иммунизации против «COVID-19» только лиц в возрасте от восемнадцати лет. Вакцина, в отличие от продукции конкурентов, вводится всего одной дозой.
До согласования на уровне уполномоченных органов Европейского союза эту же вакцину разрешили применять в Соединенных Штатах, Канаде и Бахрейне. В ЕС ранее разрешили применять вакцины производства «Pfizer» и «BioNTech», «AstraZeneca» и Оксфордского университета, а также компании «Moderna», однако страны блока страдают от острого дефицита вакцины в результате срыва производителями графиков поставки.