Не стоит ждать, что Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) даст добро на применение COVID-вакцины, разработанной немецкой биотехнологической группой «CureVac», раньше августа этого года.
Об этом пишет новостной ресурс «Reuters», ссылаясь на свой источник в Министерстве здравоохранения ФРГ. От официальных комментариев по этому поводу в обозначенном ведомстве отказались.
В ноябре прошлого года руководство Европейского союза заключило с «CureVac» договоренность о поставке до 405 миллионов доз вакцины против новой коронавирусной пневмонии, из которых 180 миллионов доз могут быть приобретены блоком опционально. Правительство Германии предварительно договорилось о приобретении 20 миллионов доз вакцины, но практическая реализация этих сделок непосредственно зависит от решения ЕМА.