Комитет по оценке фармаконадзорных рисков при Европейском агентстве лекарственных средств (ЕМА) назвал категорию пациентов, которым не стоит вакцинироваться против «COVID-19» препаратом компании «AstraZeneca».
В частности, отказаться от такого препарата рекомендуют тем, кто уже страдал из-за синдрома повышенной проницаемости капилляров. Этот же синдром члены упомянутого Комитета рекомендуют внести в список побочных эффектов при применении вакцины производства «AstraZeneca» с обязательным указанием информации о соответствующем риске на этикетке препарата.
Комитет рассмотрел несколько случаев проявления такого эффекта, в основном, у женщин, вакцинированных препаратом компании «AstraZeneca». В трех из шести рассмотренных случаев синдром проявлялся ещё до вакцинации, а один случай получил летальный исход.