Компания «Pfizer» хочет получить от Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами официальное разрешение на применение дополнительной или бустерной дозы свей вакцины против «COVID-19».
Предприятие настаивает на том, что оформить разрешительную документацию нужно не позже, чем в следующем месяце. Такая спешка связана с результатами исследований, указывающими на то, что эффективность защиты организма существенно снижается через шесть месяцев после получения первой дозы вакцины. Это крайне нежелательно, если учесть риски, исходящие от распространения новых и довольно опасных штаммов коронавируса, таких как «Дельта».
В «Pfizer» в качестве примера называют государство Израиль, где штаммом «Дельта» сейчас заражаются, в основном, те, кто вакцинировался против «COVID-19» в январе или в феврале текущего года.