Специалисты из Детской больницы Уэстмида (Новый Южный Уэльс, Австралия) заявляют о большом научном прорыве, проливающем свет на такое таинственное и трагическое явление, как синдром внезапной детской смерти.
Хотя до этого причины смерти малышей в возрасте до одного года не были известны науке, исследователям удалось определить биологический маркер, указывающий на повышенный риск для малышей. Таким маркером стала бутирилхолинэстераза (BChE), пишет издание «The Lancet's eBioMedicine».
Авторы открытия считают необходимым включить в программы скрининга для малышей анализы на уровень бутирилхолинэстеразы. Параллельно, научный мир будет работать над тем, чтобы найти способ влияния на этот показатель ради спасения детских жизней.