Уполномоченные органы Европейского союза дали добро на применение препарата, за созданием которого стоит компания «AstraZeneca», для лечения пациентов с новой коронавирусной пневмонией.
Если раньше эксперты рекомендовали «Evusheld» только для пациентов с очень ослабленной иммунной системой, теперь рекомендация экспертной комиссии Европейского агентства лекарственных средств распространяется на взрослых и подростков, у которых болезнь может прогрессировать до развития тяжёлых осложнений. Препарат являет собой «коктейль» с добавлением антител к заболеванию.
Одновременно, компания «AstraZeneca» получила добро на применение нового лекарства «Beyfortus», разработанного вместе с «Sanofi» и предназначенного для предотвращения заражения респираторными вирусными инфекциями у маленьких детей (через контакт с респираторно-синцитиальным вирусом человека).