ISRALand в Facebook
Фонд национального благосостояния России направил документы на регистрацию в Европейском союзе двухкомпонентной векторной вакцины «Спутник V» («Гам-КОВИД-Вак») и рассчитывает на получение ответа от уполномоченных органов уже в следующем месяце.
Об этом сообщила российская сторона (со страницы@sputnikvaccine в «Twitter»), добавив, что специалисты Европейского агентства лекарственных средств проверят вакцину, предназначенную для защиты организма от новой коронавирусной пневмонии, а их решение станет основанием для вывода о том, будет ли разрешено использовать препарат для вакцинации в государствах ЕС.
До этого вакцину «Спутник V», которую Россия позиционирует как высокоэффективный препарат, разрешили использовать для иммунизации населения в Аргентине, Беларуси, Сербии и других странах.
Следующая
Предыдущая
