ISRAland в Twitter
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) склоняется к тому, чтобы одобрить половину дозы вакцины Moderna как третью прививку (бустер) против коронавируса, сообщает Bloomberg 29 сентября.
Как сказали агентству информированные источники, в FDA пришли к выводу, что инъекция половины дозы Moderna повысит уровень защиты от COVID-19.
Неясно, когда FDA официально объявит об одобрении этого шага, который, как ожидается, позволит расширить кампанию вакцинации бустером в США - после того, как вакцина Pfizer была одобрена для использования в качестве бустерной дозы для лиц в возрасте старше 65 лет.
Следующая
Предыдущая
