Портал ISRAland - израильские новости

16.12.2021 | 09:05

Уполномоченный орган Европейского союза разрешил использовать препарат, производимый предприятием «Johnson & Johnson», для бустерной вакцинации против новой коронавирусной пневмонии в странах блока.

Разрешение было выдано Европейским агентством лекарственных средств (ЕМА) с некоторыми условиями. Во-первых, вакцину производства «Johnson & Johnson» будут применять только для дополнительной иммунизации лиц в возрасте от восемнадцати лет. Во-вторых, получить такой бустер можно будет только через два месяца после получения первой дозы такого же препарата (упомянутая вакцина при первичной иммунизации вводится одной инъекцией) или после получения двух доз вакцины производства «Pfizer-BioNTech» или «Moderna».

Свое решение в ЕС мотивировали результатами исследований, указывающий на то, что бустерная доза вакцины производства «Johnson & Johnson» позволяет увеличить количество антител к вирусу «SARS-CoV-2».

Читайте последние новости раздела "Здоровье и Стиль":
80% инсультов можно избежать. И вот как именно  →
Новый вирус продолжает распространяться. Чего бояться и ждать?  →
Опасная болезнь вновь диагностирована в Израиле  →
Американские эксперты предупредили об опасной болезни  →
Израильские ученые открыли важную генетическую мутацию  →
Представлены новые данные о ВИЧ/СПИД в Израиле  →

Поделиться:

Портал ISRAland - новости Израиля