Двое израильских исследователей, судя по всему, сумели добиться настоящего прорыва в области лечения цистического фиброза, тяжёлого наследственного заболевания, сумев «починить» ген страдающих от этого заболевания пациентов.
Профессор Эйтан Керен и доктор Михаэль Виншински из медицинского центра «Хадаса Хар ха-Цофим» рассказали в интервью специализированному изданию «New England Journal of Medicine», что курс лечения антибиотическими каплями «Гентимицин», вводимые пациентам через нос, смог исправить их дефектные гены.
Результаты исследования вызвали большой интерес в мире медицины, поскольку полученные знания можно будет использовать в лечении других наследственных заболеваний, - сообщает «Walla-news».