Группе ученых из разных стран впервые более чем за 20 лет удалось идентифицировать два гена, которые могут повысить риск развития рассеянного склероза.
В США от этой тяжелой болезни страдает около 350 000 человек, а всего на земном шаре – более 2,5 миллиона. Ее симптомы варьируются от отсутствия контроля над отдельными мышцами до частичного или полного паралича.
Результаты исследований, опубликованные в воскресенье в двух медицинских журналах, помогут врачам бороться с этим заболеванием центральной нервной системы. Чтобы выявить факторы риска, ученые изучили геном более 12 000 человек. Оба найденных гена, по их мнению, ответственны за развитие этой аутоиммунной болезни. Теперь медики могут ответить на вопрос о генетической предрасположенности любого человека к рассеянному склерозу.